Was wird untersucht?
Viele Familien mit Fluchterfahrung haben schwierige Situationen erlebt, die als belastend erlebt wurden. Es ist ganz normal, dass sich durch diese stressigen Erfahrungen Ängste und Sorgen entwickeln können. Ist das eigene Wohlbefinden angegriffen, fällt es oft auch schwer auf die Bedürfnisse der Kinder einzugehen. Umso wichtiger ist es daher, dass Sie als Eltern lernen wie Sie die herausfordernde Lebenssituation meistern können. Je besser Ihnen dies gelingt, umso besser werden Sie auch für Ihre Kinder da sein können. Das Ziel der Studie ist es, das Wohlbefinden von Ihnen und Ihren Kindern zu steigern. Mit der Behandlung möchten wir Ihre Belastung (z.B. Ängste, Traurigkeit, Stress) reduzieren und die positive Beziehung zu Ihrem Kind stärken.
Wie läuft die Studie ab?
Wir möchten in unserer Studie das Improve-Behandlung, mit dem in Deutschland üblichen Behandlungsangebot vergleichen. Es wird zufällig ausgelost, ob Sie die Improve-Behandlung erhalten. Die Improve-Behandlung dauert 10 Wochen und besteht aus:
• vier Terminen mit einem Hausarzt bei denen Sie Informationen zu einem hilfreichen Umgang mit Ihren Symptomen erhalten
• einem Online-Erziehungsprogramm, das von zu Hause bearbeitet werden kann, bei dem Sie die positive Beziehung zu Ihrem Kind stärken
• begleitenden Telefonkontakten durch einen arabisch/englisch/deutsch sprechenden Psychologen. In der Standardbedingung steht es Ihnen frei, weitere Behandlungsangebote in Anspruch zu nehmen. Wenn Sie sich für die Teilnahme an der Studie entscheiden, benötigen wir in beiden Fällen Informationen von Ihnen, wie Ihnen die Behandlung geholfen hat. Dazu werden vor und nach der Behandlung unter anderem Interviews mit Ihnen durchgeführt und Sie werden gebeten Fragebögen zu bearbeiten.
Fragen? Kontaktieren Sie uns:
Kontaktperson: Karim Zagha, improve-mentalhealth@ruhr-uni-bochum.de, Tel: 0234 32 23816
Principal Investigator und Team:
Prof. Dr. Silvia Schneider, Dr. Kerstin Konietzny, Karim Zagha, Lisa Heller, Nesreen Dababneh, Dr. Malek Said
Präregistrierung:
DRKS - Deutsches Register Klinischer Studien (ID: DRKS00019072); Registriert: 16.03.2020
Förderung:
BMBF (FKZ 01EF1801A)
Studiendauer:
02-2019 – 07-2025 (Einschluss neuer Teilnehmer*innen nur bis 08-2024)
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